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  随着昆虫分类工作的深入发展,鉴定种类时只靠外部形态,已远远不能达到目的,还需要进一步根据雄、雌外生殖器的特征,进行综合鉴定,更为可靠,特别是一些小型昆虫和近缘种的鉴别,外形根本无法鉴别,只能根据外生殖器特征才能区分开来。因此,利用昆虫外生殖器上相当稳定的特征,进行分类工作,在某些目昆虫中有十分重要的意义。外生殖器的提取,首先选择有代表性的雄、雌个体标本,将外生殖器取出,经过处理后,封装在玻片上。以便在显微镜下仔细观察,或通过电子扫描器拍出图片进行研究。

外生殖器标本的提取方法

  过去取出昆虫外生殖器的方法,一般是将腹部剖开,或将腹部末端切下,经氢氧化钠水煮去污,然后将外生殖器取出。这种方法显然不能保持原来昆虫标本的完整,特别是对模式标本更成为难以弥补的缺陷。如果要求既能完整地取出外生殖器,又要保持标本的外观,那么就要掌握一定的提取外生殖器技术,和一些简单工具。 

  昆虫的种类很多,外生殖器的构造也因类群和种类不同而大有区别。因此,不同类群昆虫外生殖器的提取制备方法也应分别对待。 

  (1).鳞翅目昆虫外生殖器标本的提取方法 刚毒杀死或死后24小时内的新鲜成虫标本,只要将标本腹面向上,安放在软木解剖台上,在双目解剖镜下,用右手直握细微钩针,左手按住小软木台,使左手拇指托住针身,沿标本尾端腹面里侧中央部位,使针钩尖端向上伸人。伸人的深浅,视虫体大小而定,一般约伸人到腹部长度的四分之一处,将针钩尖端翻转向下。这样就刚好钩住雄性抱握器腹内基的骨化部位。然后很均匀地用力向外拉,不久即可见到抱握器两端平均向外伸开,逐渐被拉露出来。这说明所拉位置和方向都很恰当,再继续向外拉,直到完整地拉出来为止。如向外拉时看不到抱握器很平均的分开或上下移动,则说明所拉位置不当,如果再向外拉外生殖器便会被损坏。这样应把针钩再向里伸,并调整其方向和位置。钩针所达到的深度要适当,位置也需正确,这是能否得到完整标本的关键。用此种方法制备雄性外生殖器的效果很好,很完整,连储精囊也能完整地拉出来。如果是雌性标本,只要用心仔细,也能将囊导管、管带及交配囊完整地拉出来,而且腹部的鳞或毛都完好地保存着,不会因用拇指和食指夹看拿取外生殖器而使鳞片及毛大量脱落。如果是长久保存的干燥标本,必须进行还软工作。还软时间的长短,视保存年限及不同种类而定。如在室温25C0左右,还软48小时后的夜蛾科粘虫、毒蛾科的榆毒蛾、灯蛾科的红袖灯蛾、枯叶蛾科的松毛虫雄性标本作比较,四种蛾类用钩针轻压腹部都稍可下陷,但只灯蛾能勉强全部拉出来。另外三种只能将骨化较强的抱器腹和抱器端拉出来,其他部位则丢失在腹腔内。如再反复钩拉,便会将外生殖器拉散。还软72小时的上述四种标本,腹部用钩针轻压已还软如初,进行钩取都能完整取出,但以灯蛾为易,夜蛾次之,毒蛾及枯叶蛾较差。

  不同还软时间制备效果不同,还软时间稍短,腹部节间膜不易被拉长,但有些种类钩取就困难些。还软时间过长,虽然拉取外生殖器比较容易,但腹部节间膜易被拉开,而且再干燥后不易复原。

  干燥标本的还软时间,与保存年限很有关系,保存年限短,制备就易,年限越长就越难,同时也要视虫体的大小而定。一般都需要还软48小时以上,所需还软时间越长,还软器中的温度应略低,使湿度小些,这样水气便渗入标本体内较慢,避免虫体上的毛及鳞片因湿度大而贴连在一起(还软过程中要防止长霉)。曾将还软后的上述四种蛾类,在钩取前先将腹部末端几节腹板剪开5毫米长小口,然后再用钩针向外拉,结果无论哪种蛾类都无补益。反而易将腹部拉破且不易按合在一起,即便用胶粘上也有失原来形状。

  (2).膜翅目昆虫外生殖器标本提取方法 主要以叶蜂作材料。叶蜂科昆虫雌性外生殖器的基部骨化较强,在制备时要先用剪刀剪断才能取下来。使用的标本首先要还软适当(初毒杀死或死后24小时内的标本按新鲜标本使用)。还软时间过长标本极易变形和褪色,特别是较小型标本,体壁过软不易动手工作。还软时间过短又易将标本腹部折断或震碎。一般只需要还软24小时即可。

  操作时把还软好的标本放在小软木台上,使腹面向上。用两支细昆虫针交叉插在软木台上将腹部压住,使标本身体略侧置,生殖器部位略向着右侧方。左手按住软木台,右手握剪刀并以左手拇指作依托,伸向腹端。剪刀要以里刃在下方,外刃在上方,这样可防止将生殖器的基部及护板损伤。剪刀要从腹部腹板第七节与背板第九节间伸入,但角度不能过直或过前过后。过前剪不断,过后不易伸人或伸人到负瓣的下面去。位置摆好后,先右一剪,后左一剪。如所剪位置恰当,生殖器端部即向上翘起。再将手腕翻转使剪刀横着平伸向负瓣片与载片之间剪第三剪。如左右两剪剪得不好,生殖器端便不会翘起来,可用拔针将生殖器拔动,使负瓣移动而显示出来再剪第三剪。 

  叶蜂雌性产卵器是由四瓣组成,背面的一对即第二负瓣片,腹面的一对即第一负瓣片。第二负瓣片的左右两片在其背部至少有部分相连而不易分开,第一负瓣片的两片则容易分开。在第一、二负瓣片之间的连接不是粘着和钩住,而是由槽与凸相连锁,第二负瓣片居外,第一负瓣片居内。要把两负瓣片上下分开极易损坏,如把两块负瓣片各自向相反的方向推动,便会很容易地分开。第一、二负瓣片是生在两块载片上,而第三负瓣片显著厚而宽,是用来保护和支持第一负瓣片在产卵时发挥更大的功能。产卵时两块负瓣片通过中间的滑缝自由伸缩,用第一负瓣片上的锯,锯破植物组织而产卵。因此,要想完整地剪取叶蜂的雌性外生殖器,全面了解其构造是很必要的。

  叶蜂科昆虫雄性外生殖器粗大而集中,取出来就比较容易。新鲜标本只要将腹面向上,安放在软木工作台上,在双目解剖镜下将钩针平行地紧贴下生殖板伸入。根据身体大小,约在2毫米深处将钩针尖端翻转向下,再徐徐向外拉,便可完整地取出来。已经干燥保存2-4年的标本,只要还软24小时也能顺利取出来。

  (3).鞘翅目昆虫外生殖器标本提取方法 鞘翅目昆虫的雄性外生殖器,在一般种类中骨化程度都比较强,而且形状长大于宽。所以杀死后24小时内的新鲜标本,只要将钩针自腹端腹板的里侧靠边伸入。伸入的深度视虫体的大小而定,再将钩针半翻转使其横着向中央移动,然后徐徐向外拉,都可全部拉出。干燥后再经过还软的标本(还软时间最好在24小时以上),因腹内脂肪牵连太多极易将腹节拉长或拉断。要先用剪刀在腹板内两侧各剪-下,但下剪不宜过深,以免将生殖器损伤。剪后再拉,也能全部取出来。

  天牛、金龟子及其他较大型步甲的雄性外生殖器,与腹内浸泡约20分钟,使其完全软化。用左手拇指和食指握住腹部末端两侧(腹面向上),轻轻一捏,腹部第九节与第十节间即裂开一条横缝。右手握镊子将第九腹板掀起,即看见两片角质化的阳基侧突尖端露出。只要用镊子夹住,轻轻向外拉,便将全部生殖器拉出,浸在75%酒精中备用。
                

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